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sexta-feira, 19 de setembro de 2014

17 de Fevereiro de 2014

17 de Fevereiro de 2014, reações adversas da morfina...

Enfim segunda-feira... digo isso, porque meu pai está aguardando uma tomografia da cabeça, pois existem (como disse antes) duas pequenas feridas na parte de trás que o incomodam e muito e ainda lhe proporcionam uma dor que falando não é possível detalhar. É nítido o incômodo dele quando se está perto, percebe-se que ele sofre calado a cada vez que modifica sua posição na cama, é sempre muito doloroso não só para ele, mas para qualquer pessoa que está com ele ou apenas sabe disso.
Feita a tomografia, estamos aguardando apenas o resultado que, segundo o médico, sairá ainda hoje, o que me deixa bem ansioso e com refluxo. É, eu não sei se mencionei, mas tenho um tipo de gastrite crônica que é ligada à parte nervosa, então qualquer coisa que acontece e me deixa ansioso de
uma forma superior à que eu normalmente fico, tudo ataca o meu estômago e me deixa com azia e refluxo o dia inteiro, além da hérnia de hiato e esofagite que eu também tenho, enfim, enfermidades estas que eu preciso muito tratar, mas nunca consigo exatamente por conta dessa disponibilidade do serviço público de saúde ser tão precário e não ser possível (a não ser nestes casos onde você está perante a morte) se tratar de doenças fracas aos olhos dos médicos. Mas pretendo, em breve, tratar, para que eu possa evitar num futuro esse tipo de doença que entristece a todos e nos deixa completamente dependentes, enfim...

Outra coisa triste que descobrimos é que a morfina (remédio que meu pai toma para a dor dos tumores no fígado e pâncreas) causa um tipo de AVC e vai afetando o lado direito do corpo gradativamente... motivo este que nos faz ver a cada dia os movimentos do braço direito do meu pai se findando. O pior disso tudo é que é uma via de mão única, pois se ele ficar sem tomar a morfina, ele sente muita dor, então tem que se escolher entre ele sentir dor ou ter metade do corpo afetado por outra enfermidade tão devastadora, enfermidade esta que o fará lentamente esquecer os rostos, os nomes, encontrar-se desorientado, exatamente como já está acontecendo. Não sei se você que está lendo este livro, consegue perceber o quanto de informação eu estou recebendo e processando ao mesmo tempo e entender o quanto é difícil... escrever é uma válvula de escape pra mim, para que eu possa expor um pouco do que estou passando por conta desta doença que atingiu meu pai de jeito e o fez mudar em duas semanas de uma forma tão brutal ao ponto de eu não conhece-lo mais e de quase esquecer – não fosse minha memória e amor pelo meu pai - o quão animado e o quão gente boa e pra cima ele era. Ossos do ofício...

Hoje eu fiquei o dia inteiro tentando falar com a minha mãe, até consegui algumas vezes, mas creio que eu a esteja atrapalhando um pouco, pois ela está sozinha lá e hoje é um dia em que o médico está, então ela muito provavelmente, está sugando as informações que o ele passa em todos os momentos. Queria poder falar com meu pai, mas ele disse não querer atender ligações... queria tanto aproveitar o pouco de memória boa que lhe resta, o pouco de lucidez que ainda lhe é presente, mas dependo dele para isso acontecer, então vou mais uma vez deixar nas mãos de Deus e que ele possa deixar eu falar com ele em algum momento...

A tomografia foi feita e o resultado já era esperado: meu pai está com um AVC isquêmico (para quem não sabe o que é, veja este link: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/avc-isquemico), fato este que faz com que ele perca os movimentos do lado direito do corpo e o faz esquecer de rostos, momentos, nomes e pessoas diversas e distintas. Triste, né? Mas é uma fase esperada e causada pela Síndrome Paraneoplásica, que faz com que outras doenças se aflorem a partir do câncer (se você não sabe o que é a Síndrome Paraneoplásica, clique neste link: http://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_paraneopl%C3%A1sica).